Нашите ембриолози д-р Таня Милачич,Боряна Бандрева, Петя Пенкова и Петър Гаврилов взеха участие в събитието на Европейската асоциация по човешка репродукция и ембриология (ESHRE) – “Basic genetics in infertility”, проведено в Букурещ на 09.09.2011 г.
Срещата е част от т.нар ESHRE кампуси, които се провеждат ежегодно в различни държави по цял свят. Събитията се организират от Групата по специални интереси „Репродуктивна генетика“.
Представяме ви впечатленията на д-р Таня Милачич от събитието.
Програмата на събитието се състоя от почти дванадесет часа активни лекции, изнесени от световно известни лектори с много опит като Allan Handyside, Dagan Wells, Stephane Viville, Arne Sunde и др.Направен бе подробен обзор на развитието на генетиката в асистиарните репродуктивни технологии до днес, засегнаха се теми като инфертилитета при мъжа и жената, свързан с генетични отклонения и причините за това, както и бъдещето на предимплантационнатагенетична диагностика (PGD). Д-р Denisa Protopopescu, местният организатор, се постара срещата да протече на високо европейско ниво и да улесни контакта и обмяната на опит между лекторите и участниците в дискусиите.
В събитието се включиха около 100 участници, сред които 6 от български клиники. Гостите бяха от Гърция, Англия, Швеция, Франция и други страни. Сред участниците имаше както акушер-гинеколози и ендокринолози, така и андролози, генетици и биолози.
Основната част от лекциите засягаше известни до момента факти, както и такива, които трябва да ни напомнят, че в стремежа да се помогне на безплодните двойки, трябва да се обръща внимание и на рисковете от различните процедури. Напоследък се счита, че макар и незначително, рискът от възникване на епигенетични заболявания като Prader-Willi, Bewith-Wideman, Angelman syndrome при ICSI е по-голям в сравнение с конвенционалната IVF процедура или вътрематочната инсеминация. За това, ако е възможна бременност по естествен до природата метод, той винаги е за предпочитане.
Друг важен факт е, че макар да е разкодиран човешкия геном и да се знае кои гени какво кодират, не е възможно да се направят т.нар. „дизайнерски бебета“. Така например, при двойка, която желае да има бебе със сини очи, руса коса, високо и да няма предразположения към рак, инсулт и инфаркт, вероятността да се попадне на ембрион, който отговаря на всички зададени критерии е минимална. В този случай трябва да разполагаме с над 50-100 ембриона от един опит, което е на практика невъзможно за ниско плодовит вид като човека. Това, което е най-важно в „дизайна“ на ембрионите е, ако бащата или майката са носители на някакво генетично заболяване и има висок риск то да бъде предадено в потомството, да се изберат само тези, които не са носители на това заболяване.
Един от изводите по време на дискусиите беше, че като цяло трябва да се обръща голямо внимание при случаи на инфертилитет при мъжа, свързан с липса на сперматозоиди – т.нар. Azoospermia. Препоръчва се да се направи хромозомен анализ на кръвта и тест за У-микроделеции, както и ако има насочващо изследване като CBAVD (липса на vas deferens), трябва да се изследва мъжа и за носителство на Цистична фиброза (Муковисцидоза). Затова и всеки случай на инфертилитет трябва да бъде подробно изясняван преди да се пристъпи към неговото лечение.
Последни коментари: